Terapia Génica: gen bueno por gen malo

Revista: Muy Interesante

Remodelar genéticamente las células defectuosas del corazón para revertir uns dolencia que pone en peligro a su dueño. Este es el objetivo de la terapia génica, que podría arreglar la vida de millones de pacientes de insuficiencia cardiaca o infarto. El método consistiría en introducir con ayuda de un vector -generalmente un virus inocuo- un nuevo gen de ADN de los cardiomiocitos para que el corazón pueda superar sus propias deficiencias.

Por ahora, algunas pruebas con animales han resultado exitosas. Por ejemplo, científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) lograron en 2014 reactivar el gen de la telomerasa en ratones adultos y mejorar su supervivencia tras un infarto. También se investiga la hipertensión y la insuficiencia cardiaca.

Una terapia incipiente. Entre los primeros test con personas, algunos se han dirigido a los genes implicados en las enzimas que regulan los movimientos de contracción y relajación del corazón, y cuya actividad disminuye cuando hay insuficiencia cardiaca. Por ahora los resultados son inciertos. Otros ensayos se han encaminado a usar un adenovirus asoociado tipo 1 (AAV1) para introducir el gen SERAC2 en pacientes afectados por fallo cardiaco. Los adenovirus pueden ser grandes aliados de la terapia génica en cardiología, pues “son poco inmunogénicos y permiten una expresión del gen a largo plazo”.

Investigadores japoneses acabn de publicar un estudio en el que identifican por primera vez genes asociados a la enfermedad arterial periférica. Sin embargo, los expertos creen que queda mucho para que las terapias génicas sean una realidad. 

Mª José García Rubio 4ºA