Un
nuevo estudio publicado en Frontiers in Oncology realizado por
miembros del CIBERONC del grupo de Amancio Carnero y de la
universidad de Kyoto complementa otros estudios del mismo grupo sobre
la enzima metabólica NAMPT y NAD ( nicotinamida adenina
dinucleótido) del mismo grupo.
Las
células madre del cáncer de glioma (GSC) son un pequeño
subconjunto de células con propiedades de renovación automática y
capaces de iniciar nuevos tumores que contribuyen a la progresión,
el mantenimiento, la jerarquía y la complejidad del glioma. Las GSC
son altamente resistentes a la quimioterapia y la radioterapia. Se
cree que estas células son responsables de las recaídas tumorales y
el desenlace fatal de los pacientes después de desarrollar un
glioblastoma recurrente o un glioma de alto grado. Las GSC son
células bajo estrés replicativo con altas demandas de suministro
del metabolito NAD para reparar el ADN, mantener la capacidad de auto
renovación y para inducir la plasticidad del tumor. El NAD alimenta
las polimerasas Poly-ADP (PARP) y las desacetilasas dependientes de
NAD (SIRTUINAS) que contribuyen al fenotipo GSC. NAD es un cofactor
importante para las células que requieren altas demandas energéticas
y ayuda a mantener la función neural. De hecho, el aumento en los
niveles de NAD retrasa la senescencia en células madre
mesenquimales.
Además,
la reducción de NAMPT y el agotamiento de NAD reducen la acumulación
y la proliferación de células madre neurales. Este eje energético
está controlado principalmente por la enzima NAMPT, un importante
oncogén que contribuye a la desdiferenciación del tumor. La
regulación negativa de NAMPT reduce la tumorigenicidad in vivo y se
requiere para la progresión del ciclo celular de las células
progenitoras del tallo neural. Los niveles de NAMPT y NAD + también
median la resistencia radioactiva de los GSC.
Por
lo tanto, ser capaces de bloquear el crecimiento de las GSCs
representa una nueva frontera en la terapia con glioma. "El
enzima NAMPT podría representar un regulador clave para el
mantenimiento de las GSC" asegura Amancio Carnero, coordinador
del estudio. "Su inhibición puede atenuar las propiedades de
las GSC al disminuir el suministro de NAD y, en consecuencia,
contribuir a un mejor resultado junto con las terapias actuales para
el control del glioma", concluye el Dr. Carnero.
JESÚS
SÁNCHEZ GÓMEZ
Revista:
biotech-Spain
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